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NEWSEVO视讯助力高效科研抗体揭示抑郁神经环路从突触重塑到胶质交互的机制
来源:温洁枫 日期:2025-07-20抑郁症(Major Depressive Disorder, MDD)是一种复杂的神经精神疾病,主要特征包括持续的情绪低落、兴趣丧失、认知功能障碍及生理失调。重度抑郁症不仅导致高死亡率,也成为导致残疾的重要因素。现代医学将其看作“生物-心理-社会”多因素互动的结果。
目前,MDD的发病机制理论有多种,包括神经递质与受体假说、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴假说、炎症因子假说,以及神经可塑性假说等。传统的单胺递质假说已经逐渐发展为更加复杂的多维度模型,涉及神经环路、胶质细胞和免疫代谢等方面。然而,至今尚无单一假说能够全面解释MDD的发病机制。
在临床治疗方面,三环类抗抑郁药(TCAs)、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)等药物是广泛应用于MDD的疗法。这些药物通过抑制5-HT转运体(SERTs)的再摄取,特别是SSRIs在这一方面的选择性作用,提升了突触间隙中5-HT的浓度,从而对突触后膜上的5-HT受体(5-HTRs)发挥抗抑郁效果,并激活cAMP-PKA通路。
识别MDD的生物标志物对于了解其发病机制、疾病的诊断及治疗至关重要。为了支持您的MDD研究,EVO视讯整理了一份针对MDD关键靶点的畅销抗体清单,并提供多篇文献数据作为支持。此外,小分子化合物在MDD研究中也被广泛应用,研究者通过高度选择性的小分子抑制剂或激活剂来特异性“敲除”或“增强”某个特定的信号通路、神经递质系统、受体、酶或离子通道的功能,因此这些小分子化合物在抑郁症基础研究及新药开发中是重要的工具。
在这一领域,EVO视讯提供丰富的小分子化合物,助力科研工作者探讨在MDD中发挥关键作用的新靶点,旨在开发更快速见效、疗效更佳、副作用更少的新型抗抑郁药物。
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